產品詳情
95-d細胞
- 產品名稱：95-d細胞
- 產品型號：95-d
- 產品廠商：乾思中心
- 產品文檔：
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簡單介紹
95-d細胞
95-d細胞
的詳細介紹人高轉移肺癌細胞（95-D)
注意事項：
收到細胞后，若發現干冰己揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立
即與我們聯系。
所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物**臺內操作，并請注
意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
細胞介紹
這是一株高轉移肺癌細胞。
細胞特性
1)來源：肺癌
2)形態：上皮細胞樣
3)含量：>lxl06 個/mL
4)污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5)規格：T25瓶或者lmL凍存管包裝
運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1)干冰運輸，收到后
立即轉入液氮凍存或直接復蘇；（2)存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細
胞生長狀態良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養步驟。
細胞用途：僅供科研使用。
細胞培養步驟
1)培養基及培養凍存條件準備：
1.準備 RPIVM-1640 培養基(RPIVM-1640:GIBCO,貨號 31800022,添加 NaHC03 1.5g/L,
D-葡萄糖2.5g八，丙酮酸鈉O.llg八)，90%;上等胎牛血清，10%。
2. 培養條件：氣相：空氣，95%;二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養箱
濕度為70%-80%。
3.凍存液：90%完全培養基，10%DMSO,現用現配。液氮儲存。
2)細胞處理：
復蘇細胞：將含有lmL細胞懸液的凍存管在37°C水浴中迅速搖晃解凍，加
入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補
加l-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將
細胞懸液加入l〇cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。**天換液并檢
查細胞密度。
細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
力口 2m丨消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA)于培養瓶中，置于37°C培
養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部
分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止
消化。
按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分
鐘，棄去上清液，補加l-2mL培養液后吹勻。
將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者
瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加l-2mL
培養液后吹勻，將細胞懸液按1: 2到1: 5的比例分到新的含8ml培養基的
新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細
胞懸液按1: 2到1: 3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄
去培養基后加入少量胰酶，細胞變圓脫落后，加入約lml含血清的培養基后
加入凍存管中，再添加1〇%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞
收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走)，加
入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入1〇%DMSO后進行凍
存。