公司匯集了一批專業的細胞生物學技術人員，所有細胞入庫之前均經過嚴格的細胞質量檢測和鑒定，所有細胞在出庫之前均經過一次嚴格的質檢認證，確保細胞到每一位用戶手里都是*好狀態。
(P388D1細胞)小鼠淋巴瘤細胞
RPMI-1640馬血清10%
細胞生長：貼壁生長
細胞形態：圓形
細胞數量：1×106個細胞數
細胞傳代：1：4傳代
細胞特性：該細胞來源于甲基膽蒽誘導形成的淋巴瘤在LPS和佛波酯的誘導下可以產生IL-1還可以產生溶菌酶可以吞噬酵母多糖和乳膠微球在抗體依賴的、細胞介導的細胞毒系統中有活性。表面免疫球蛋白（sIg）陰性鼠痘病毒陰性
細胞純度：95％
細胞活力：87％（ViabilitybyTrypanBlueExclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌
細胞凍存：液氮凍存（基礎培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1Vial）或活細胞運輸（T-25flasks）
細胞用途：只可用于科研不可用于臨床診斷和治療
(P388D1細胞)小鼠淋巴瘤細胞培養條件：
1、培養基：RPMI-1640培養基（不含Hepes）+ 10%胎牛血清+ 1%雙抗+800ng/ml Taxol
2、溫度：37.0°C
3、氣體:空氣 95%，CO2 5%
(P388D1細胞)小鼠淋巴瘤細胞培養方法：
收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察整個細胞生長情況：
如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，留10ml培養液繼續培養。
如果細胞已長滿（達80-90%）。即可進行傳代，具體步驟如下：
a，棄去培養液，用PBS洗1-2次。
b，向瓶內加入1.0-2.0ml胰蛋白酶液，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓，迅速拿回操作臺，吸取胰蛋白酶，加含有6ml 含10%血清的培養液，輕輕吹打細胞。
c，加入等量的的培養液，輕輕吹打混勻后吸出一半，分到新的培養
d，傳代比例：1:2-1:3
溫馨提示：培養瓶里面的培養液是加入*高藥物濃度的，為800ng/ml。我們采取緩慢增加藥物的梯度的方法。具體步驟是，首先加含200ng/mlTaxol藥物的培養液，放入培養箱，這段時間會有小部分細胞懸浮起來，屬于正常情況，通過換液可以去掉，等細胞待長滿就可以消化傳代了，這時可以一直用含藥物培養液來消化培養細胞，一兩代之后就可以將藥物濃度提高到500ng/ml，兩代后可以將藥物濃度提高至*高水平800ng/ml，含藥物培養液用于細胞培養都沒有問題，凍存的時候就不要在凍存液里加藥物了。
(P388D1細胞)小鼠淋巴瘤細胞保存和應用：
客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。
(P388D1細胞)小鼠淋巴瘤細胞復蘇的原則：
在實際操作中，凍存細胞要進行復蘇，再培養傳代。復蘇細胞一般采用快速融化法。以保證細胞外結晶快速融化，以避免慢速融化水分滲入細胞內，再次形成胞內結晶損傷細胞。
如何選購上等的(P388D1細胞)小鼠淋巴瘤細胞？
1）該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。
2）收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
3）仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
4）用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們聯系，信息確認后我們為您再免費寄送一次。
5）請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件;建議直接購買我司提供的完全培養基。
6）建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。
(P388D1細胞)小鼠淋巴瘤細胞售后服務：
1)發貨時附：細胞實拍圖片兩張、細胞培養說明、細胞操作處理方法、細胞質量問題反饋表等。
2）細胞污染問題，請在收到產品48小時內給我們真實的實驗結果；細胞活性問題，請在收到產品7天內給我們真實的實驗結果，我們調查核實后予免費調換，不收取任何費用。
3）如用戶收到細胞8-15天之內因處理不當造成細胞死亡或污染，我公司將以6.5折優惠價重新提供一株原細胞。
4）如用戶在16-30天內因處理不當造成細胞死亡或污染，我公司將以8折優惠價重新提供一株原細胞。